Русфонд

18 подписчиков

Свежие комментарии

  • Максим Нестеров
    А сколько денег перевело государство, можно поинтересоваться?Герман Зоров, 13 ...
  • Людмила Глуховская
    Ответить аферисты не смогли. Ясно-понятно.Ярослав Терещенко...
  • Михаил Платонов
    Думаю, прежде папе и маме, стоит посмотреть ролики в ютубе про Атлант в которых говорится про сколиоз разных степеней...Даша Фролова, 15 ...
Русфонд

Здоровье

Ульяна Ходорцова, 4 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение, 205 716 ₽

Мы были очень счастливы, когда на свет появилась наша доченька. И даже подумать не могли, что с ребенком что-то не в порядке. Впервые в трехмесячном возрасте задержку развития заметил невролог. Мы начали проходить обследования, чтобы понять причину. Врачи подозревали и неврологическое заболевание,Читать далее
Русфонд

Здоровье

Миша Орлов, 6 лет, редкое генетическое заболевание – криопирин-ассоциированный периодический синдром, спасет лекарство, 683 623 ₽

Людей с болезнью, как у Миши Орлова из города Узловая Тульской области, – один на миллион. Она называется сложно – криопирин-ассоциированный периодический синдром (КАПС), и, к сожалению, врачи плохо с ней знакомы. Первые симптомы появились у Миши чуть ли не с рождения, однако диагноз удалосьЧитать далее
Русфонд

Здоровье

Вика Логинова, 7 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение, 196 978 ₽

Вика родилась обвитая пуповиной, вся отекшая, синяя, почти не дышала. Веки так опухли, что дочка долго не могла открыть глаза. Полностью отек сошел лишь через полгода. Только тогда дочка начала приподнимать голову, переворачиваться. Несмотря на постоянное лечение и массаж, она совсем неЧитать далее
Русфонд

Здоровье

Ярослава Кожевникова, 12 лет, расщелина нёба и альвеолярного отростка, деформация и недоразвитие верхней челюсти, требуется ортодонтическое лечение, 199 180 ₽

У Ярославы врожденный и тяжелый челюстно-лицевой дефект – расщелина губы, нёба, альвеолярного отростка. С первых дней жизни возникли проблемы с кормлением: дочка захлебывалась, молоко выливалось через нос. Зубы у нее прорезались вовремя, но росли криво. Верхняя челюсть была недоразвита, прикусЧитать далее
Русфонд

Здоровье

Варя Марухно, 6 лет, редкая генетическая мутация, эпилептическая энцефалопатия, требуется лекарство на год, 217 696 ₽

С первых месяцев жизни Варю мучили тяжелые приступы судорог, они происходили до десяти раз в день. Врачи не сразу смогли поставить диагноз, потому что МРТ и другие обследования не выявили никакой патологии. Развитие дочки остановилось, мы были в отчаянии, не знали, как ей помочь. В 2016 годуЧитать далее
Загружается...

Картина дня

наверх