На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)
1 вопрос-она родилась с диабетом?Маша Макова, 8 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуются датчики к системе непрерывного мониторинга глюкозы на год, 34 330 ₽
А почему не нужен? День 23 февраля... - Праздник воинов СА и ВМФ! И не только - это праздник наших матерей, сестер и жен, и тех кто не вернулся... Хочу смотреть выступления в Нашей Стране талантов и слышать патриотические песни! А что - есть кто против?Ваня Загребин, 12 лет, врожденная расщелина альвеолярного отростка и нёба, рубцовая деформация верхней губы, недоразвитие челюсти, требуется ортодонтическое лечение, 115 819 ₽
Смотрю на фото этого мальчика и думаю. Уже несколько лет посетители интернета, имеющие возможность высказаться по поводу сборов на лечение детей, предлагают прекратить это постыдное действие. Высказываются мнения, что это афёра мошенников. Даже один раз показали по ТВ, как мошенница, собиравшая деньги на лечение детей, регулярно отдыхала с дочкой на Мёртвом море. А на требование предоставить отчёт по финансам, прямо в студии послала всех на.... и ушла, виляя задом. Это потрясло многих. Возникло мнение, что эти призывы с поборами , распространяемые через ТВ, а вот сейчас уже и через интернет, способ мошенников дурачить народ. Беспроигрышный, так как спекулирует святым для каждого - здоровьем детей. И читатели давно предлагают, вместо слезливого " если не успеем собрать, то....." сразу выделить деньги на лечение ребёнка и спасти его. А деньги выделять со специального фонда, с миллиардами конфискованными у мошенников. Помните у полковника, точнее у одного из полковников (сейчас их уже несколько) деньги КАМАЗами вывозили из забитой деньгами комнаты. Этих денег хватило бы на лечение всех детей с тяжёлыми заболеваниями не только в России. Но что мы видим? Растут аппетиты на суммы. Уже клянчат миллионы. С экранов не только ТВ, на экраны компьютеров уже прыгнули. Хватит! Прекратить эти поборы, прикрывая их благими намерениями. Вспомните как дурачили народ и МММ и "Властелиной" и массой кооперативов и фондов. Нужен Единый фонд с госуправлением и немедленным выделением денег в чётко определённых случаях детских болезней. Возглавить фонда у нас найдутся люди, которым народ верит. А кто сейчас слезливо просит скинуться, "а то не успеем" - мы даже не знаем и не видим их. Это же могут быть те же "Не халявщики" из МММ. Почему поборы расширяются, а сворованные деньги вывозят по-прежнему на КАМАзах. Уже даже не деньги, а золото (у таможенника в несколько тонн.) А ведь это наши деньги. Мы уже скинулись. Я требую - уберите страдающих детей с экранов. Выделяйте любые деньги для их срочного лечения. Только так их можно спасти. Эти деньги украдены у нас, у всех. И мы разрешаем тратить их на лечение детей.Ренат Рагимов, 5 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение, 157 325 ₽
Слышала, что можно поехать по напралению Минздрава-бесплатно, но они документы в течение полугода рассматривают. А конкретно про Московский Институт медтехнологий , так у него лицензия не продлена: Лицензия Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития №77-01-002083, срок действия с 10 мая 2007 г. по 10 мая 2012 г.Рома Мустафин, 9 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение, 53 523 ₽
а вот и ссылочка на это мед.учреждение https://zdrav.expert/index.php/%D0%9F%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BA%D1%82:%D0%9D%D0%98%D0%98_%D0%BA%D0%B0%D1%80%D0%B4%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D0%B8_%D0%B2_%D0%A2%D0%BE%D0%BC%D1%81%D0%BA%D0%B5_(Medtronic_Viva_Quad_XT_CRT-D_(%D0%B4%D0%B5%D1%84%D0%B8%D0%B1%D1%80%D0%B8%D0%BB%D0%BB%D1%8F%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B))Андрей Зуев, 16 лет, сложный врожденный порок сердца, нарушение сердечного ритма, требуется замена электрокардиостимулятора, 66 668 ₽
И вот конкретно про Томск. Бесплатно стали устанавливать с 2018 г. Читаем: В феврале 2018 года в НИИ кардиологии Томского НИМЦ впервые в России пациентам с сердечной недостаточностью были имплантированы устройства для сердечной ресинхронизирующей терапии следующего поколения Medtronic Viva Quad XT CRTD.
Томские кардиологи произвели установку пациентам дефибрилляторов Medtronic Viva Quad XT CRTD
Как сообщили Zdrav.Expert в компании Medtronic, дефибрилляторы Viva Quad XT CRTD являются наиболее сложным и интеллектуальным из всех используемых имплантируемых кардиологических аппаратов.Андрей Зуев, 16 лет, сложный врожденный порок сердца, нарушение сердечного ритма, требуется замена электрокардиостимулятора, 66 668 ₽
Это бесплатно?
Этот вид высокотехнологичной медицинской помощи в лечебных учреждениях, работающих в системе ОМС, оказывается бесплатно для всех пациентов, имеющих полис обязательного медицинского страхования РФ. https://52gkb.ru/press-tsentr/besedy-s-vrachom/1464-elektrokardiostimulyator-komu-i-zachemАндрей Зуев, 16 лет, сложный врожденный порок сердца, нарушение сердечного ритма, требуется замена электрокардиостимулятора, 66 668 ₽
В Медицинском центре «Евромед» за счет средств фонда ОМС проводятся операции по имплантантации электрокардиостимуляторов (ЭКС) нового поколения при нарушениях ритма сердца и внутрижелудочковой проводимости.Андрей Зуев, 16 лет, сложный врожденный порок сердца, нарушение сердечного ритма, требуется замена электрокардиостимулятора, 66 668 ₽
Стоп ! Опять аферисты ! Кому ставят бесплатно кардиостимулятор?
Этот вид высокотехнологичной медицинской помощи в лечебных учреждениях, работающих в системе ОМС, оказывается бесплатно для всех пациентов, имеющих полис обязательного медицинского страхования РФ.Андрей Зуев, 16 лет, сложный врожденный порок сердца, нарушение сердечного ритма, требуется замена электрокардиостимулятора, 66 668 ₽
Неужели,живя около Москвы,где полно разной высокооплачиваемой работы,нужно просить деньги на сайтах? А чем занимается ваш муж?Или он тоже пишет просьбы? Да и если нет мужа,то можно оставить ребенка на маму и самой поехать и заработать деньги.У меня много знакомых,которые поехали в Москву из провинции,снимали квартиру и прекрасно зарабатывали. Что за менталитет у москвичей :или ждать помощи у государства или просить денег к всего мира.А сами не пробовали заработать?Егор Тетерин, 13 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение, 134 373 ₽
Обратитесь в Санкт-Петербург в НИИ им.Турнера. Там гипсование стоит 2400 руб 1 раз в неделю.За месяц-это10-12 тыс. Мой родственник сейчас находится там на гипсовании. Операции делают по квоте бесплатно.Ярослав Рюмин, 2 месяца, врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение по методу Понсети, 127 440 ₽
Почему в нонешней россии строят центры ЕБН и не дают денег, на лечение наших детей!Катя Зырянова, 8 лет, врожденный порок сердца, дефект спасет эндоваскулярная операция, 129 175 ₽
и не стыдно такое писать..118 тыся рублей-да просто по щелчку пальца должно их дать государство или обязать богатого спортсмена или звезду или чиновника и олигарха.. а мы все еще друг у друга просим ..Саид Магомедов, 9 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение, 172 292 ₽
Зачем вводить людей в заблуждение и вымиогать деньги? Да,такое заболевание-это очень плохо. Но у вас,очевидно,у ребенка есть инвалидность.Так вот с таким заболеванием нужно получать квоту и ехать в НИИ им.Турнера в Санкт-Петербург или в Пушкин. Там лечат бесплатно по наравлению врачей из вашего города. Мы с внуком ездили туда летом этого года. У нас было врожденная косолапость,которую к 1 году исправили в местной больнице.Но в возрасте 13 лет он стал ходить на носочках.Теперь советуют делать гипсования.да,гипсование -это платно. Стоит 1800 за сеанс. В месяц где-то 12 тыс.рублей. А операция-бесплатно по квоте. У нас сложнее .У внука генетическое заболевание БШМТ,прогрессирующее. Если не поможет гипсование,то тогда-операция. А вы проверяли ребенка на БШМТ? Это Болезнь Шарко-Мари-Тутта. Она наследственная генетическая.Нужно сдавать анализы у генетика.Стоит 40 тыс.Клим Торхов, 7 лет, врожденная деформация стоп, требуется хирургическое лечение, 184 079 ₽
Гуманизм ли это? - это психологическая диверсия на население , инструмент давить психику ... ! Населению дают знать - что государство не ваше , и свои проблемы решайте сами ... , что здравоохранение платное - деньги есть - милости просим - освободим вас от этой ноши , нет - до свиданья ... ! Деградировать умы , показать населению - вы никто и звать вас никак , психологически задавить , внушить безнадежность .... и т.д.. ЭТО ПОЗОР ГОСУДАРСТВУ !!! Родителей можно понять , они согласны на все , а чиновники разрешая трансляцию по ТВ , видя такую картину и ничего не делая .... проявляются как дегенераты уроды .... паразиты ... ! Население видя все это , и чувствуя прессинг на себя ... раздражается , разочыровывается в государстве , ... падает духом .... !Максим Митрофанов, 6 месяцев, врожденная деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами, 55 050 ₽
Надоели уже такие просьбы по ТВ. Ладно бы, разумным детям помочь, так ведь нагло просят на дебилов, у которых мозг почти отключен, они только жрут и срут. А кормят их через трубочку на тысячу в день. И так до конца жизни. Гуманизм ли это? Нет, издевательство и желание жить за чужой счёт.Максим Митрофанов, 6 месяцев, врожденная деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами, 55 050 ₽
Если для вас херня , для меня это ВАКХАНАЛИЯ , позор для государства , открытая заявка населению = ВЫ БЫДЛО и ЗВАТЬ ВАС НИКАК , не государство для народа , а вы овечки для государства , пасти вас и стричь , выживайте сами как можете , чиновники государства - слуги народа херовы будут на вас паразитировать и жировать ... ! Народ хозяин страны !!! Раз народ побирается по миру , значит страна оккупирована паразитами ... ! Санировать пора ...!Максим Митрофанов, 6 месяцев, врожденная деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами, 55 050 ₽
херню не пиши. откуда ты такую дрянь скопировал?Максим Митрофанов, 6 месяцев, врожденная деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами, 55 050 ₽
Что за херня - вакханалия творится по стране ??? По всем СМИ побираются на лечение детей !!! У нас государство для народа .... , или как ??? Это же ПОЗОР ДЛЯ ГОСУДАРСТВА .... ! Зарплату чиновников , депутатов ... пустить на лечение таких детей , пока не организуют систему ... !Максим Митрофанов, 6 месяцев, врожденная деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами, 55 050 ₽
Это ты поганец, даже настоящей своей фамилии стесняешься))) Только и делаешь, что меняешь личины. Тьфу, позорише. Еще смеет о человеческой жизни детской рассуждать - кому жить, а кому нет. Подонок.Миша Малыгин, 2 года, синдром короткой кишки, требуется внутривенное питание на полгода, расходные материалы для его введения и лекарства, 355 133 ₽
Погавкала? живи дальше,лицемерка.Миша Малыгин, 2 года, синдром короткой кишки, требуется внутривенное питание на полгода, расходные материалы для его введения и лекарства, 355 133 ₽
На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)
Русфонд
31 подписчикКартина дня