Русфонд

18 подписчиков
А сколько денег перевело государство, можно поинтересоваться?Герман Зоров, 13 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, 228 025 ₽
Ответить аферисты не смогли. Ясно-понятно.Ярослав Терещенков, 7 лет, муковисцидоз, легочно-кишечная форма, требуется лекарство на полтора года, 67 332 ₽
Думаю, прежде папе и маме, стоит посмотреть ролики в ютубе про Атлант в которых говорится про сколиоз разных степеней . и как человек восстанавливается если голова на Атланте стоит правильно. . Это не реклама, просто ребёнка жалко, не торопитесь под нож пускать. . https://www.youtube.com/watch?v=TSaeHT6h8Xk . Всё про АТЛАНТ первый шейный позвонок | метод оздоровления Смолякова . https://pravkaatlanta.ru Бурлаковский Илья на сайте его роликДаша Фролова, 15 лет, прогрессирующий грудопоясничный сколиоз 4-й степени, спасет операция, 304 054 ₽
что, опять аферисты деньги выманивают?Ярослав Терещенков, 7 лет, муковисцидоз, легочно-кишечная форма, требуется лекарство на полтора года, 67 332 ₽
Жизненно необходимые лекарства выдаются детям по ОМС БЕСПЛАТНО. Больные муковисцидозом — это люди, имеющие статус инвалидности и получающие льготы, им лекарства предоставляются бесплатно. Есть у ребёнка инвалидность и какая группа? Запрашивали лекарства через поликлинику? Есть отказ от Минздрава? В каком конкретно заведении вы лечитесь ? Прошу скрин рецепта, что вам назначен Гианеб. Есть у ребёнка гражданство РФ и полис мед.страхования ? Скрины документов предоставьте. Если ребёнок гражданин РФ , я быстро через Департамент здравоохранения разберусь ,и виновные будут наказаны.Ярослав Терещенков, 7 лет, муковисцидоз, легочно-кишечная форма, требуется лекарство на полтора года, 67 332 ₽
Враньё. Такую косолапость устраняют в больницах бесплатно.Вадим Артелин, 6 месяцев, врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение по методу Понсети, 24 496 ₽
Интересно, а российские миллиардеры знают о таких детях или им наплевать на всех и наживаются на простых россиянах построивших все это наследство которым они воровским путем завладели, Лисины Миллеры,Грефы и другие олигархи, опомнитесь, с собой все не унесете да и ваши детки мажоры тоже.Кирилл Жуков, 4 года, редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, синдром Айкарди – Гутьерес, требуется лекарство, 105 160 ₽
Мошенничество же, люди не ведитесь.Лиза Елисеева, 1 год, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, 177 313 ₽
Добрый вечер, как можно связаться с родителями девочки?Рита Лебедева, 3 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, 76 499 ₽
А где Государство?Рита Лебедева, 3 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, 76 499 ₽
Бог дал бог взял.-принцип жизни правильныйМарк Дорошев, 2 месяца, врожденный порок сердца, муковисцидоз, спасут ингаляции с использованием аппарата искусственной вентиляции легких, требуются расходные материалы, 139 384 ₽
А был ли мальчик!?Рома Ганюшкин, 9 лет, врожденная деформация стоп, требуется этапное хирургическое лечение, 17 515 ₽
Баран, поясняю ситуацию. Лечение этого парня однозначно бесплатно. В России лечение по ОГМ всем гражданам БЕСПЛАТНО. Оправдано собирать деньги в таких случаях, на проживание семьи в Москве. Ну вот эта мать...Она живёт в Оренбурге, сын лечится в Москве. Если мать хочет переехать жить временно в Москву ,чтобы быть рядом,то да...Ей придётся ехать со вторым ребёнком сюда, снимать жильё. Вот на это часто просят деньги. Но тут же явный обман. Якобы сбор на ЛЕЧЕНИЕ. Это наглый поклёп на страну и российскую медицину ! Я понятно объясняю, баран?Кирилл Костюнин, 8 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение, 29 745 ₽
Лечение детей в России БЕСПЛАТНО !!! Но постоянно устраивают сборы денег. Когда наконец,прокуратура займётся этими аферистами?Кирилл Костюнин, 8 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение, 29 745 ₽
Сам хожу с ним уже 8 лет первый был поставлен 2012г.но он что то забарахлил и мне его заменили в 2015 на новый.Проверка каждый год и время работы батарейки примерно знаешь. Так что это какой то развод на деньги.Сахиба Акимова, 12 лет, врожденный порок сердца, нарушение ритма сердца, спасет замена электрокардиостимулятора, 619 740 ₽
Могу подтвердить. Совершенно верно. Кардиостимуляторы ставят бесплатно по полису мс даже древним старикам, не то что детям. Зачем это вранье?Сахиба Акимова, 12 лет, врожденный порок сердца, нарушение ритма сердца, спасет замена электрокардиостимулятора, 619 740 ₽
Такие операции в большом количестве проводятся в кардиоцентрах нашей страны по полису медицинского страхования совершенно бесплатно. У меня так был установлен кардиостимулятор в 2011 году.... В этом году осталось мало заряда и в очередной визит для проверки мне назначили число на август месяц на госпитализацию по замене кардиостимулятора. Сведения из первоисточника.Сахиба Акимова, 12 лет, врожденный порок сердца, нарушение ритма сердца, спасет замена электрокардиостимулятора, 619 740 ₽
При переводе добавленных 100р мне мтс отвечает, что у меня недостаточно средств, хотя смс-ок у меня уева туча, сволочи, и на благотворительности наживаются! Гореть им в аду!Юлиана Новикова, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, 21 338 ₽
У меня тоже есть опухоль в мозгу. Родители должны благодарить Создателя за эту опухоль и всерьёз задуматься об отношении к жизни и о своём мировоззрении. Глядишь и операция не нужна будет. Но финансово помогу. Эта помощь нужна родителям, а не ребёнку.Слава Киселев, 5 лет, редкая врожденная опухоль головного мозга – гамартома гипоталамуса, спасет операция в госпитале Западного Чуо (Ниигата, Япония), 4 303 660 ₽
Обязательно должно помочь государство!!! А что, разве не так? Или оно помогает только Сечину, Миллеру и т.д.? Каждый гражданин может помочь и будет помогать детям инвалидам, перечислив хотя бы 100 или 200 рублей. Конечно, это мелочь, а русская душа очень открыта. А какие обязанности тогда у Минздрава? Как работают страховые полюса ОМС? Почему всегда надо перекладывать помощь на народ?Кирилл Костюнин, 8 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение, 29 745 ₽
Сирийские и донецкие детишки намного более любимы нашей Родиной. А наши.... Потерпят.Кирилл Костюнин, 8 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение, 29 745 ₽
Мне жалко детей, но бесконечные призывы не смогут спасти их, где Государство, кому оно нужно тогда? Теперь все колонки "тесен мир" кончаются рассказом об очередном смертельно больном ребёнке, хоть не открывай больше их страницы. Я не могу помочь всем этим детям, даже одному из них, миллионов $$$ нет у обычных людей, многие из которых потеряли работу. Может эти призывы - очередная махинация по сбору денег, такое уже годами было на однокласникахАлина Ольшанская, 7 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, 143 005 ₽
А что в институте Мешалкина в Новосибирске по квотам операции уже не проводят? Странно там делают бесплатные операции на сердце детям, что произошло?Алина Ольшанская, 7 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, 143 005 ₽
Куда?Саша Синицын, 5 лет, опухоль головного мозга – диффузная глиома ствола, спасет протонная терапия, 584 117 ₽
Куда перечислять?Саша Синицын, 5 лет, опухоль головного мозга – диффузная глиома ствола, спасет протонная терапия, 584 117 ₽
Загружается...

Картина дня

наверх