На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

32 подписчика

Свежие комментарии

  • Владимир Тимошков
    У министра и замов минздрава зряплату на 5 процентов урезать - не на одного ребёнка хватит.Света Черепанова,...
  • Boris Max
    Совсем уже охренели  брат не может 150 тыс найти ... да уже бы заработал... кредит взял бы... скоро на подстрижку буд...Макар Бандин, 9 л...
  • Narvalroz Евгений
    А что у нас квоты кончились?Илюша Симаков, 6 ...

Матвей Визнюк, 10 месяцев, тяжелое наследственное заболевание крови – гемофилия А, спасет лекарство на год, 1 284 028 ₽

Сын родился в срок, врачи признали его здоровым. В роддоме у Матвея брали на анализ кровь из пальца, и ранка плохо заживала, но тогда этому не придали значения. Когда у сына начали прорезываться зубы, мы очень долго не могли остановить кровотечение из десны и заволновались. Вызвали скорую помощь. Матвея осмотрели в местной больнице и срочно направили в детскую больницу в Симферополь.

Там ему провели исследования крови и диагностировали тяжелую форму гемофилии А. При этом заболевании нарушается свертываемость крови. Врачебная комиссия определила, что лечить Матвея нужно препаратом эмицизумаб. Но, к сожалению, обеспечить им за госсчет смогут только в следующем году, а медлить нельзя, это большой риск – врачи объяснили, что для сына жизненно важно начать лечение как можно быстрее. Стоимость препарата для нас баснословная, сами оплатить его мы не в силах – я сижу с Матвеем, живем на зарплату мужа. Пожалуйста, помогите сыну получить спасительное лекарство!

Алина Визнюк,
Республика Крым
Фото Алины Кульбашной

 

Ссылка на первоисточник
наверх