На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

31 подписчик

Свежие комментарии

Даниил Сайфуллин, 2 года, редкое врожденное заболевание – первичный иммунодефицит, синдром Вискотта – Олдрича, спасет трансплантация костного мозга, требуется лекарство, 148 785 ₽

В два месяца у сына начался дерматит, затем на коже даже от самого легкого ушиба стали появляться синяки. Даня ослаб, простуды шли одна за другой. Тогда врачи назначили анализ крови. Он показал, что уровень тромбоцитов – клеток, которые отвечают за свертываемость крови, у Дани критически низкий. Любая царапина или ушиб могут вызвать опасное для жизни кровотечение. Нас направили на обследование и лечение в Центр имени Дмитрия Рогачева в Москве. Когда там провели генетическое обследование, то выяснилось, что у Дани тяжелое заболевание иммунной системы, при котором нарушена выработка тромбоцитов и организм не в силах сопротивляться инфекциям. Спасти сына может только трансплантация костного мозга. Ее проведут от неродственного донора, которого нашли в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Но для того, чтобы пересадка прошла успешно, чтобы трансплантат хорошо прижился и заработал, Дане нужно принимать очень дорогое лекарство. В отделении его нет, сами купить препарат мы тоже не в силах. Пожалуйста, помогите!

Анастасия Сайфуллина,
Башкортостан
Фото из архива семьи

 

Ссылка на первоисточник

Картина дня

наверх