Сразу после рождения у сына обнаружили опухоли в голове и сердце, предположили, что это кисты. А в полгода у Ратмира начались судорожные приступы – сначала легкие, потом все тяжелее. Мы обратились к эпилептологу, и доктор предположила, что это туберозный склероз – редкое генетическое заболевание, при котором в органах и тканях образуются опухоли.
И хотя они доброкачественные, все равно приносят много вреда, нарушают работу организма. Нас направили на обследование в московскую клинику, где у сына выявили еще и изменения в головном мозге, которые и стали причиной приступов. Ратмиру подобрали препарат сабрил. После того, как нам удалось приобрести лекарство и сын начал его принимать, судороги практически перестали его мучить. На очередной консультации врачи назначили еще один противосудорожный препарат, который выдают бесплатно, и увеличили дозу сабрила. Наши средства исчерпаны, покупать препарат у нас нет возможности, помимо того, что он дорогой, то еще и не зарегистрирован у нас в стране. В семье двое малолетних детей, сестре Ратмира всего десять месяцев, зарплаты мужа не хватает на жизнь. Пожалуйста, помогите!София Татаренко,
Псковская область
Фото из архива семьи
Свежие комментарии