На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

32 подписчика

Свежие комментарии

  • Владимир Тимошков
    У министра и замов минздрава зряплату на 5 процентов урезать - не на одного ребёнка хватит.Света Черепанова,...
  • Boris Max
    Совсем уже охренели  брат не может 150 тыс найти ... да уже бы заработал... кредит взял бы... скоро на подстрижку буд...Макар Бандин, 9 л...
  • Narvalroz Евгений
    А что у нас квоты кончились?Илюша Симаков, 6 ...

Дима Калабушкин, 5 лет, несовершенный остеогенез, требуется операция, 531 007 ₽

Сын родился в срок, с хорошим весом, но почему-то ножки были поджаты. Когда педиатр пыталась их выпрямить, Дима сильно плакал. Мы начали обследования. Точный диагноз поставить долго не могли. Оказалось, что у сына редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, нарушено костеобразование, кости пористые и хрупкие.

Переломы случались один за другим – тяжелые, со смещением. Только один срастется, кости ломаются в другом месте. Малыш почти не двигался, мышцы ослабли. На ножки он так и не встал. В 2018 году Диму взяли на лечение в клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Спасибо Русфонду, что помог все оплатить! Переломов стало меньше, сын окреп, повеселел. И однажды, держась за стул, встал! Но бедра не выдержали нагрузки, стали ломаться. Врачи укрепили их штифтами. Дима восстановился, снова начал ходить. В январе он неуклюже присел, сломал левую голень. Ее укрепили штифтом. Все операции тоже помог оплатить Русфонд. Сейчас проблемы с правой голенью: она сломалась и срослась дугообразно. Из-за болей Дима не может встать. Нужна операция, оплатить ее мы не в состоянии. Прошу, помогите!

Ольга Калабушкина,
Татарстан
Фото Юлии Корниловой

 

Ссылка на первоисточник
наверх