Когда Феде было четыре года, у него выявили тяжелое генетическое заболевание – мышечную дистрофию Дюшенна. Врачи объяснили, что при этой болезни мышцы постепенно атрофируются. Болезнь неизлечима, но процесс можно сдерживать. Я регулярно возила сына на лечение, реабилитацию, но болезнь не отступала. Мышцы спины ослабели, началось искривление позвоночника, сейчас сколиоз достиг самой тяжелой, 4-й степени.
Федя прикован к инвалидной коляске. Из-за нарушения пищеварения сын страшно худел, при росте 150 сантиметров весил 35 килограммов, обычную пищу почти не усваивал. Эндокринолог рекомендовала специальные смеси, но подошла только одна – «Нутриен энергия». Федя чуть окреп, прибавил два килограмма. Смеси я покупала сама, но недавно узнала, что их могут выдавать нам бесплатно. К сожалению, те, что выдают бесплатно, Феде не подходят, от них у него тошнота, рвота, расстройство желудка. За последнее время смесь «Нутриен энергия», которая сыну жизненно необходима, сильно подорожала, покупать ее я не в силах. Федю воспитываю одна, живем мы на две крохотные пенсии. Пожалуйста, помогите!Наталья Сергеева,
Курская область
Фото из архива семьи
Свежие комментарии