На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

32 подписчика

Свежие комментарии

  • Владимир Тимошков
    У министра и замов минздрава зряплату на 5 процентов урезать - не на одного ребёнка хватит.Света Черепанова,...
  • Boris Max
    Совсем уже охренели  брат не может 150 тыс найти ... да уже бы заработал... кредит взял бы... скоро на подстрижку буд...Макар Бандин, 9 л...
  • Narvalroz Евгений
    А что у нас квоты кончились?Илюша Симаков, 6 ...

Матвей Курилёнок, 6 лет, врожденная деформация стоп, рецидив, требуется хирургическое лечение, 141 040 ₽

О том, что у сына врожденная косолапость, я узнала сразу после его рождения. Врачи роддома меня успокоили, сказали, что это успешно лечится. С двухнедельного возраста ножки Матвея гипсовали по методу Понсети, затем сделали ахиллотомию и снова наложили гипс. А когда повязки сняли, стопы малыша были ровными!

По назначению ортопеда Матвей носил брейсы до пяти лет, а потом наконец смог ходить в обычной обуви, как другие дети. Но радость была недолгой. Весной прошлого года стопы опять стали подворачиваться, врач решил понаблюдать до осени. К тому моменту ходил Матвей уже неуверенно и шатко, быстро уставал и жаловался на боль. В итоге ортопед предложил специальные уколы и снова гипсования, но я засомневалась. Повезла сына на консультацию к опытному ярославскому ортопеду Вавилову. Он сказал, что случился рецидив, поможет только хирургическое лечение. Но проблема в том, что мне самой оплату не осилить. С мужем в разводе, во время пандемии предприятие, где я работала, закрылось. Помогите!
 
Елена Курилёнок,
Ивановская область
Фото из архива семьи

 

Ссылка на первоисточник
наверх