На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

32 подписчика

Свежие комментарии

  • Владимир Тимошков
    У министра и замов минздрава зряплату на 5 процентов урезать - не на одного ребёнка хватит.Света Черепанова,...
  • Boris Max
    Совсем уже охренели  брат не может 150 тыс найти ... да уже бы заработал... кредит взял бы... скоро на подстрижку буд...Макар Бандин, 9 л...
  • Narvalroz Евгений
    А что у нас квоты кончились?Илюша Симаков, 6 ...

Валя Черенева, 7 лет, редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, спасут лекарства, 153 860 ₽

Когда дочке исполнился год, она начала постоянно болеть. Не успевал закончиться бронхит, как тут же возникал отит или тонзиллит. В четыре года Валя заболела тяжелой пневмонией, ее несколько месяцев лечили антибиотиками. В итоге доктора заподозрили у дочки сбой иммунной системы. Увы, их опасения подтвердились.

Обследование обнаружило у Вали дефект гена, ее организм вырабатывал слишком мало иммуноглобулинов и был беззащитен перед инфекциями. К сожалению, медикаментозная терапия не смогла взять болезнь под контроль, любая инфекция могла привести к катастрофическим последствиям. Оставался только один шанс вылечить дочку: сделать пересадку костного мозга от неродственного донора. После трансплантации у Вали возникло тяжелое осложнение – реакция «трансплантат против хозяина», началось сильнейшее воспаление кожи и кишечника. Дочери назначили лекарства, и ей стало гораздо лучше. Сейчас терапию надо продолжать, но в отделении нужных препаратов больше нет, а сами мы их купить не в силах. Пожалуйста, спасите дочь!
 
Елизавета Родина,
Хабаровский край
Фото из архива семьи

 

Ссылка на первоисточник
наверх