Кирилл Жуков, 4 года, редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, синдром Айкарди – Гутьерес, требуется лекарство, 105 160 ₽

Кириллу было два месяца, когда у него обнаружили пониженный уровень гемоглобина в крови и диагностировали задержку развития. А через месяц поднялась температура, сын попал в больницу с анемией и воспалением кишечника. Ему помогли переливания крови и курс антибиотиков, и мы надеялись, что такое больше не повторится.

Но лихорадка вернулась, и на этот раз в больнице диагностировали сильнейшее воспаление печени, врачи даже подозревали цирроз. Установить причину всех наших бед помогло полное обследование в московской клинике. Генетический анализ выявил тяжелое заболевание иммунной системы, из-за которого у сына развивается аутовоспалительный процесс, разрушающий органы. Болезнь уже повредила печень, возникли фиброзные изменения. Кириллу необходим дорогой препарат яквинус, он останавливает воспаление, улучшает развитие. Сейчас сыну предстоит плановая госпитализация в московской клинике, ему проведут обследование и лечение, но необходимое лекарство нужно приобретать самим. Такой дорогой препарат нам не по средствам, доходы совсем низкие, в семье трое детей, и продать нечего. Пожалуйста, помогите сыну!

Елена Мишнева, 
Челябинская область
Фото из архива семьи