Мирра родилась с непроходимостью кишечника – он был забит густой слизью. Дочку на реанимобиле забрали в Республиканскую детскую клиническую больницу (РДКБ, Симферополь) и срочно прооперировали. После выписки Мирра сильно недобирала вес, и нас снова положили в больницу, где выяснилось, что у дочери генетическая болезнь – муковисцидоз.
Ее легкие постоянно забиваются густой мокротой. Первое время у Мирры все время случались бронхиты и пневмонии. В полтора года обнаружили синегнойную инфекцию, с которой мы боремся по сей день. В этом году, после относительно спокойного периода, болезнь снова обострилась. Вот уже три месяца мы буквально живем в реанимациях и больницах: месяц в Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей (Москва), потом нас бортом санавиации забрали в РДКБ, а спустя еще месяц перевели в реанимацию нашей евпаторийской Детской клинической больницы. Врачи боятся выписывать Мирру домой без дыхательного оборудования. Концентратор для кислородной поддержки дочке купили благотворители в Москве, но нужен еще откашливатель и лекарства для разжижения мокроты. За счет госбюджета их не выдают, мне такая покупка не по силам. Прошу, помогите!Кристина Якименко,
Республика Крым
Фото Константина Михальчевского
Свежие комментарии