На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

31 подписчик

Свежие комментарии

Соня Пелячик, 12 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение, 161 973 ₽

Биологическая мама Сони отказалась от нее прямо в роддоме. Девочке достались сразу два врожденных заболевания – несовершенный остеогенез и буллезный эпидермолиз. Соня то и дело ломала руки и ноги, и в детдоме, где она прожила до четырех лет, ее боялись трогать и не вынимали из кроватки. Все это время девочка была неподвижной, ноги одеревенели, бедра согнуты. Так и спала, будто сидела. Ее не лечили, только гипсовали переломы. Еще вставили металлические стержни в ноги, что нельзя делать, когда кости хрупкие. Стержень в правой ноге сместился, и его удалили, до сих пор нога загипсована. Мы взяли Соню под опеку и начали при поддержке Русфонда лечение в московской клинике Глобал Медикал Систем. Дочка окрепла, стала активнее, подвижнее, распрямилась, смогла стоять с поддержкой почти на прямых ногах, разгибать руки. Научилась сама передвигаться в коляске, учится в общеобразовательной и музыкальной школах. Но в последнее время переломы участились, усилилось искривление позвоночника. Лечение прекращать нельзя, пожалуйста, помогите его оплатить! Мы воспитываем семерых детей, кровных и приемных.
 
Анастасия Пелячик,
Псковская область
Фото из архива семьи

 

Ссылка на первоисточник

Картина дня

наверх