На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

32 подписчика

Свежие комментарии

  • Владимир Тимошков
    У министра и замов минздрава зряплату на 5 процентов урезать - не на одного ребёнка хватит.Света Черепанова,...
  • Boris Max
    Совсем уже охренели  брат не может 150 тыс найти ... да уже бы заработал... кредит взял бы... скоро на подстрижку буд...Макар Бандин, 9 л...
  • Narvalroz Евгений
    А что у нас квоты кончились?Илюша Симаков, 6 ...

Света Пронина, 12 лет, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство на год, 151 282 ₽

С самого раннего возраста у Светы в крови был понижен уровень глюкозы. Врачи прописывали ей диету с повышенным содержанием сахара, но это не помогало. Дочка плохо развивалась, у нее начались неврологические осложнения, иногда возникали судороги. Мы тогда не знали, что это последствия тяжелой болезни.

Только два года назад в московской клинике Свете смогли поставить правильный диагноз: гиперинсулинизм. Из-за генетического дефекта поджелудочная железа дочери вырабатывает слишком большое количество инсулина, как следствие сахар в крови снижается, от нехватки питания и энергии страдает весь организм. Начинаются осложнения, судорожные приступы. Состояние Светы улучшилось, только когда ей назначили препарат прогликем: она начала развиваться, стала общительнее, эмоциональнее. Но проблема в том, что покупать прогликем самостоятельно мы не в силах, стоит он очень дорого, в семье трое детей. Очень нужна ваша помощь!
 
Наталья Пронина,
Астраханская область
Фото из архива семьи

 

Ссылка на первоисточник
наверх