На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

31 подписчик

Свежие комментарии

Таня Баньщикова, 14 лет, врожденная аномалия развития позвоночника, спасет операция, 57 338 ₽

Проблемы со здоровьем у Тани проявились в год. Дочка стала беспокойной, ее голова начала клониться вправо. Местный ортопед – мы тогда жили в Казахстане – сказал, что это кривошея, назначил массаж и физиопроцедуры. Лечение не помогало, со временем появилась асимметрия лица. В шесть лет Тане сделали КТ позвоночника – оказалось, у нее срослись три позвонка в шейном отделе, а также есть добавочный полупозвонок в грудном отделе. В 2017 году дочку прооперировали в больнице в Астане: удалили добавочный полупозвонок, установили на позвоночник «растущую» металлоконструкцию. Шею трогать было опасно. После операции состояние Тани не улучшилось: асимметрия лица увеличивалась, позвоночник деформировался. В итоге конструкцию удалили. В 2020 году мы переехали в Омскую область, получили гражданство. По совету омского ортопеда сделали генетический анализ, который выявил редкий синдром – он и привел к патологии развития позвонков. Нам посоветовали ехать оперироваться в Москву. В августе мы были на консультации у профессора Колесова, он готов взяться за наш сложный случай. Но госквоту на операцию нужно ждать больше двух лет, а у нас этого времени нет, Тане все хуже. Пожалуйста, помогите нам с оплатой! У нас четверо детей, сами мы не справимся.

Алексей Баньщиков,
Омская область
Фото Сергея Величкина

 

Ссылка на первоисточник

Картина дня

наверх