Девятилетняя Дарина Туманян живет с родителями и младшим братом в Рязани. У девочки редкая наследственная болезнь крови – бета-талассемия, при этом заболевании нарушается образование гемоглобина. Лекарства не помогают, для поддержания уровня гемоглобина врачам приходится прибегать к частым переливаниям крови, но это не устраняет причины болезни и приводит к опасным побочным последствиям. Единственный способ избежать постоянной угрозы для жизни девочки – трансплантация костного мозга. Родственники как доноры ей не подходят, но, к счастью, в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова найден совместимый неродственный донор. Однако его активацию государство не оплачивает, а у родителей девочки необходимой суммы нет. Им нужна помощь.
Починить ген
Читать дальше
Свежие комментарии