На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

32 подписчика

Свежие комментарии

  • Владимир Тимошков
    У министра и замов минздрава зряплату на 5 процентов урезать - не на одного ребёнка хватит.Света Черепанова,...
  • Boris Max
    Совсем уже охренели  брат не может 150 тыс найти ... да уже бы заработал... кредит взял бы... скоро на подстрижку буд...Макар Бандин, 9 л...
  • Narvalroz Евгений
    А что у нас квоты кончились?Илюша Симаков, 6 ...

Сеня Гапонов, 10 лет, редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, хроническая гранулематозная болезнь, спасет трансплантация костного мозга, требуется активация неродственного донора, 108 492 ₽

Сеня Гапонов живет в Новосибирске. Буквально с самого рождения он тяжело болеет, проводит в больницах больше времени, чем дома. Его многократно оперировали по поводу абсцессов, лечили от пневмонии, туберкулеза, остеомиелита. А потом выяснили причину: у мальчика редкое врожденное заболевание иммунной системы – первичный иммунодефицит, его организм не в состоянии сопротивляться инфекциям.

Единственная надежда на излечение – пересадка костного мозга. Родственного донора у Сени нет, но его генетический «близнец» найден в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Однако активацию неродственного донора государство не оплачивает, а у родителей мальчика необходимой суммы нет.

Без защиты


Читать дальше

 

Ссылка на первоисточник
наверх