Когда у нас родилась двойня – Гасан и Захра, мы были счастливы. Но в три месяца у обоих малышей во время планового медицинского обследования анализы выявили критически низкий уровень гемоглобина в крови. Дополнительное исследование показало, что у Гасана и Захры редкое наследственное заболевание – талассемия.
Оно проявляется нарушением синтеза гемоглобина, увеличением селезенки и печени, изменениями в костях. Раз в две недели по жизненным показаниям сыну делают переливания крови. Из-за этого в его организме накапливается железо и нарушается работа всех внутренних органов, что опасно для жизни. У Гасана уже нарушилась работа печени, начались осложнения на сердце. Ему, так же как и сестренке, нужно постоянно принимать два железовыводящих препарата. Один из них нам выдают бесплатно, а вот второй нужно приобретать самим, потому что он не зарегистрирован в нашей стране, его привозят из-за границы. А вводить это лекарство требуется через день. Препарат очень дорогой, тем более его приходится покупать для двоих детей, нам самим такие расходы не по силам. Семья у нас многодетная, а работает только муж. Помогите, пожалуйста, спасти Гасана!Эльнура Гасымова,
Челябинская область
Фото из архива семьи
Свежие комментарии