На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

32 подписчика

Свежие комментарии

  • Владимир Тимошков
    У министра и замов минздрава зряплату на 5 процентов урезать - не на одного ребёнка хватит.Света Черепанова,...
  • Boris Max
    Совсем уже охренели  брат не может 150 тыс найти ... да уже бы заработал... кредит взял бы... скоро на подстрижку буд...Макар Бандин, 9 л...
  • Narvalroz Евгений
    А что у нас квоты кончились?Илюша Симаков, 6 ...

Соня Плоскарева, 7 лет, синдром Апера, недоразвитие верхней челюсти, требуется ортодонтическое лечение, 75 270 ₽

У Сони редкое генетическое заболевание – синдром Апера. Она родилась со сросшимися пальчиками рук и ног, вытянутой кверху головой. Дочка перенесла уже десять операций, ей исправляли форму черепа, разъединяли пальцы. Операции ей проводились за госсчет, а сложную и дорогую подготовку к ним оплачивал Русфонд.

Спасибо всем за помощь! Соня ходит в детский сад, готовится к школе, читает по слогам, пишет и считает, у нее много друзей. Но остается еще много проблем: из-за недоразвитой верхней челюсти Соне трудно откусывать и жевать, она гнусавит. Зубам не хватает места, растут скученно, нижняя челюсть выступает вперед. Предстоят еще несколько операций, но прежде требуется ортодонтическое лечение – Соне установят расширяющее устройство на верхнюю челюсть. Это лечение стоит дорого, а мы с дочкой живем на пенсию по инвалидности и небольшие алименты. Не оставляйте нас!

Олеся Плоскарева,
Тюменская область
Фото из архива семь

 

Ссылка на первоисточник
наверх