На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

32 подписчика

Свежие комментарии

  • Владимир Тимошков
    У министра и замов минздрава зряплату на 5 процентов урезать - не на одного ребёнка хватит.Света Черепанова,...
  • Boris Max
    Совсем уже охренели  брат не может 150 тыс найти ... да уже бы заработал... кредит взял бы... скоро на подстрижку буд...Макар Бандин, 9 л...
  • Narvalroz Евгений
    А что у нас квоты кончились?Илюша Симаков, 6 ...

Кирюша Ивашов, 10 лет, синдром Апера, деформация челюстей, требуется ортодонтическое лечение, 175 910 ₽

У сына редкое генетическое заболевание – синдром Апера. Он родился с вытянутой головой, выпуклым лбом и вдавленной переносицей, глаза были навыкате, в нёбе – расщелина, пальцы рук и ног сращены. С возрастом голова немного выровнялась. Пальцы на руках разделили, но они не сгибаются, пишет Кирюша с трудом.

Чем старше становился сын, тем больше нарушался его прикус, зубы росли криво и быстро разрушались. Из-за синдрома верхняя челюсть и носоглотка недоразвиты, Кирюша дышит ртом, ночью хрипит. Благодаря Русфонду в 2020 году ему начали ортодонтическое лечение в Москве – выдвижение и расширение верхней челюсти при помощи аппаратов, сдерживание роста нижней. Зубы постепенно встают в ряд, но места им пока не хватает. Кирюша может откусывать и жевать, говорит гнусаво, но все же разборчиво. Сейчас нам нужно продолжить ортодонтию, помогите с оплатой, пожалуйста!

Галина Ахмадалиева,
Ивановская область
Фото из архива семьи

 

Ссылка на первоисточник
наверх