У нас четверо детей, двое здоровы, а у двух дочек, одиннадцатилетней Вики и двухлетней Светы, тяжелое наследственное заболевание – несовершенный остеогенез (повышенная хрупкость костей). Вике диагноз поставили не сразу, поэтому болезнь протекала тяжело: переломы случались часто, и кости срастались неправильно.
Улучшения начались после того, как мы обратились в клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) и начали лечение. Его помог оплатить Русфонд. Спасибо всем большое! И когда у Светы еще до ее рождения врач на УЗИ увидела укороченные ручки и ножки, я сразу догадалась, что ей досталась по наследству такая же болезнь. Родилась Света со сломанным бедром, после выписки из роддома ее осмотрели генетик и ортопед. По характерным признакам (искривленные бедренные кости и голени, голубые склеры глаз) они подтвердили мои опасения. Я обратилась в московскую клинику, где лечат Вику. У Светы также выявили тяжелую форму несовершенного остеогенеза, начали лечение. Вновь на помощь пришел Русфонд. Благодаря вашему участию и вовремя начатой терапии нам удалось избежать ошибок, которые были допущены с Викой. Сейчас Света ходит! Даже попрыгать может. Но плотность костной ткани у нее еще низкая, лечение нужно продолжить. Помогите нам!Марина Тугарева,
Рязанская область
Фото из архива семьи
Свежие комментарии